成都食品药品监督系统_成都食品药品监督系统

成都食药监局恒瑞医药（600276）1月30日公告，近日，江苏恒瑞药业股份有限公司（以下简称“公司”）旗下成都盛地药业有限公司收到美国食品药品监督管理局FDA（以下简称“FDA”）通知，公司向美国FDA提交他克莫司缓释胶囊简略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请），用于美国小毛猫已获得批准。

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成都市食品药品监督管理局2023年11月17日，远东生物（688513.SH）公告称，其全资子公司成都硕德药业有限公司近日收到美国食品药品监督管理局（简称“据通知，硕德药业向美国FDA提交的盐酸纳美芬注射液简式新药申请（ANDA，即美国仿制药申请）正式获得批准。成都远东生物制药有限公司等我继续。

成都市食药监局官网【源东生物：盐酸纳美芬注射液已获美国FDA药品注册批准】《科创板日报》 16日，源东生物公告称，全资子公司成都硕德药业有限公司近日，接到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知后，硕德药业向美国FDA提交了盐酸纳美芬注射液简略新药申请（ANDA），稍后将介绍。

成都市食品药品监督管理局上班时间是几点？智通财经APP讯，远东生物（688513.SH）公告称，公司全资子公司成都硕德药业有限公司（以下简称“硕德药业”）近日收到美国食品药品监督管理局的通知近日，硕德药业向美国FDA 提交的盐酸纳美芬注射液简略新药申请（ANDA，美国仿制药申请）已正式获批。公告正在等待我继续。

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成都食药监局地址远东生物发布公告称，公司全资子公司成都硕德药业于4月收到美国食品药品监督管理局（FDA）cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。检查内容如下： 盐酸纳美芬注射液和盐酸尼卡地平注射液的上市前检查。近日，硕德药业收到美国FDA现场检查报告。 FDA确认检查已结束。还有什么？

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据成都市食药监局官网消息，远东生物（688513.SH）公告称，公司全资子公司成都硕德药业有限公司（简称“硕德药业”）将于18日至18日，我们接受了美国食品和药物管理局（“FDA”）的cGMP（现行良好生产规范）现场检查。检查内容包括盐酸纳美芬注射液、盐酸尼卡地平注射液等，我继续说。

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成都市食品药品监管局电话【V冠财报|远东生物：盐酸纳美芬注射液已获得美国FDA药品注册】远东生物16日晚间公告，其全资子公司成都硕德药业有限公司（简称“硕德药业”）近日接到美国食品药品监督管理局（“FDA”）通知，硕德药业向美国FDA提交盐酸纳美芬注射液简略新药申请（ANDA，即美国食品药品监督管理局）。就是这样。

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由成都市食品药品监督管理局官网主办的国家老年疾病临床医学研究中心2023年学术峰会在成都举行。吉林大学第一医院正式获批成为国家老年疾病临床医学研究中心吉林分院。据介绍，国家老年病临床研究中心由科技部、国家卫生健康委、中央军委后勤保障部、国家食品药品监督管理局共同建设。让我继续。