成都食品药品监督管理局几点上班

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˙﹏˙ 成都食品药品监督管理局几点上班南方财经1月29日电，恒瑞医药公告，子公司成都盛迪医药有限公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)通知，公司向美国FDA申报的他克莫司缓释胶囊简略新药申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准，该品种是美国FDA批准上市的首仿药，也是国内首仿产品。

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2023年11月17日，苑东生物(688513.SH)公告，全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知，硕德药业向美国FDA 申报的盐酸纳美芬注射液的简化新药申请(ANDA,即美国仿制药申请)获得正式批准。成都苑东生物制药股份有限公司的是什么。

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苑东生物公告，公司全资子公司成都硕德药业4月份接受了来自美国食品药品监督管理局(FDA)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查，检查内容为盐酸纳美芬注射液、盐酸尼卡地平注射液的批准前检查。近日，硕德药业收到美国FDA出具的现场检查报告，FDA确认此次检查已结束，小发猫。

智通财经APP讯，苑东生物(688513.SH)公告，公司全资子公司成都硕德药业有限公司(简称“硕德药业”)于2023年4月10日至18日期间接受了来自美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查，检查内容为盐酸纳美芬注射液、盐酸尼卡地平注射液小发猫。

【苑东生物：盐酸纳美芬注射液获得美国FDA药品注册批准】《科创板日报》16日讯，苑东生物公告，全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知，硕德药业向美国FDA 申报的盐酸纳美芬注射液的简化新药申请(ANDA,即美国仿制药申后面会介绍。